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Dépistage de la fibrose kystique
Dépistage de la fibrose kystique (Chorée de Hungtington maintenant disponible)
 EN EXCLUSIVITÉ AU CANADA -Myrrha Santé inc. en collaboration avec les Laboratoires CDL, vous offre le service de laboratoire médical mobile à Montréal pour le dépistage génétique en moins de 7 ou 14 jours! L’Association québecoise de la fibrose kystique a révélé en 2004 qu’un québecois sur vingt est porteur du gène de cette maladie héréditaire récessive. Si vous envisagez de fonder une famille et soupçonnez un parent d’être porteur de la maladie, il serait bon de consulter, même si vous et votre conjoint êtes en parfaite santé, car vous pourriez être porteurs du gène.
Si les deux parents sont porteurs: l’enfant a 50 % de risques d’être porteur et 25 % de développer la maladie. Le dépistage de la fibrose Kystique peut se faire dès que l’enfant vient au monde, par analyse sanguine. On peut aussi vérifier en premier lieu si la sueur du bébé est salée. Ce qui représente un autre indice de la maladie.
Chorée de Huntington: causée par un gène défectueux et si l'un des parents le possède, l'enfant a 50% de risques de développer la maladie de Huntington. Au Canada, 1 personne sur 10 000 en est touchée. Elle se déclare surtout chez les adultes agés entre 30 et 45 ans, mais elle peut atteindre les enfants dans 10% des cas et parfois même des personnes agées. Les symptômes: une chorée (mouvements involontaires), des troubles d'équilibre, de la dépression, voire la psychose, des pertes de mémoire. La maladie progresse en 5 stades, détruisant les cellules du cerveau jusqu'à la mort qui survient habituellement de 15 à 20 ans après l'apparition des premiers symptômes. Au dernier stade, l'individu atteint montre une chorée moins fréquente, mais ses membres deviennent plus raides, il éprouve des problèmes de déglutition, de communication et décède suite à des complications causées par la maladie: suffocation, embolie pulmonaire, etc. La maladie se détecte par une simple prise de sang!
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